Täname, et külastasite veebisaiti Nature.com.Kasutate piiratud CSS-i toega brauseri versiooni.Parima kasutuskogemuse saamiseks soovitame kasutada uuendatud brauserit (või keelata Internet Exploreris ühilduvusrežiim).Lisaks näitame pideva toe tagamiseks saiti ilma stiilide ja JavaScriptita.
Kuvab korraga kolmest slaidist koosneva karusselli.Korraga kolme slaidi vahel liikumiseks kasutage nuppe Eelmine ja Järgmine või kolme slaidi vahel liikumiseks kasutage lõpus olevaid liuguri nuppe.
Selles uuringus töötati välja meetod lenduvate fenoolide, tsüaniidide, anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammoniaaklämmastiku samaaegseks määramiseks joogivees vooluanalüsaatori abil.Proovid destilleeriti esmalt temperatuuril 145 °C.Destillaadis sisalduv fenool reageerib seejärel aluselise ferritsüaniidi ja 4-aminoantipüriiniga, moodustades punase kompleksi, mida mõõdetakse kolorimeetriliselt 505 nm juures.Destillaadis olev tsüaniid reageerib seejärel kloramiin T-ga, moodustades tsüanokloriidi, mis seejärel moodustab püridiinkarboksüülhappega sinise kompleksi, mida mõõdetakse kolorimeetriliselt 630 nm juures.Anioonsed pindaktiivsed ained reageerivad aluselise metüleensinisega, moodustades ühendi, mida ekstraheeritakse kloroformiga ja pestakse segavate ainete eemaldamiseks happelise metüleensinisega.Sinised ühendid kloroformis määrati kolorimeetriliselt 660 nm juures.Leeliselises keskkonnas, mille lainepikkus on 660 nm, reageerib ammoniaak salitsülaadi ja klooriga dikloroisotsüanuurhappes, moodustades 37 °C juures indofenoolsinise.Lenduvate fenoolide ja tsüaniidide massikontsentratsioonidel vahemikus 2–100 µg/l olid suhtelised standardhälbed vastavalt 0,75–6,10% ja 0,36–5,41% ning taastumismäärad 96,2–103,6% ja 96,0–102,4%. .%.Lineaarne korrelatsioonikoefitsient ≥ 0,9999, avastamispiirid 1,2 µg/L ja 0,9 µg/L.Suhtelised standardhälbed olid 0,27–4,86% ja 0,33–5,39% ning taastumised 93,7–107,0% ja 94,4–101,7%.Anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammoniaaklämmastiku massikontsentratsioonil 10 ~ 1000 μg / l.Lineaarsed korrelatsioonikoefitsiendid olid 0,9995 ja 0,9999, avastamispiirid vastavalt 10,7 µg/l ja 7,3 µg/l.Statistilisi erinevusi riikliku standardmeetodiga võrreldes ei esinenud.Meetod säästab aega ja vaeva, sellel on madalam avastamispiir, suurem täpsus ja täpsus, vähem saastumist ning see sobib paremini suuremahuliste proovide analüüsiks ja määramiseks.
Lenduvad fenoolid, tsüaniidid, anioonsed pindaktiivsed ained ja ammooniumlämmastik1 on organoleptiliste, füüsikaliste ja metalloidsete elementide markerid joogivees.Fenoolsed ühendid on paljude rakenduste jaoks olulised keemilised ehitusplokid, kuid fenool ja selle homoloogid on samuti mürgised ja raskesti biolagunevad.Neid eraldub paljude tööstuslike protsesside käigus ja neist on saanud tavalised keskkonnasaasteained2,3.Väga mürgised fenoolsed ained võivad imenduda organismi läbi naha ja hingamisteede.Enamik neist kaotab mürgistuse pärast inimkehasse sattumist võõrutusprotsessi käigus ja eritub seejärel uriiniga.Kui aga ületatakse organismi normaalsed võõrutusvõimed, võivad üleliigsed komponendid koguneda erinevatesse organitesse ja kudedesse, põhjustades kroonilist mürgistust, peavalu, löövet, nahasügelust, vaimset ärevust, aneemiat ja erinevaid neuroloogilisi sümptomeid 4, 5, 6,7.Tsüaniid on äärmiselt kahjulik, kuid looduses laialt levinud.Paljud toidud ja taimed sisaldavad tsüaniidi, mida võivad toota mõned bakterid, seened või vetikad8,9.Maha loputatavates toodetes, nagu šampoonid ja kehapesuvahendid, kasutatakse sageli puhastamise hõlbustamiseks anioonseid pindaktiivseid aineid, kuna need tagavad neile toodetele parima vahu ja vahu, mida tarbijad soovivad.Paljud pindaktiivsed ained võivad aga nahka ärritada10,11.Joogivesi, põhjavesi, pinnavesi ja reovesi sisaldavad lämmastikku vaba ammoniaagi (NH3) ja ammooniumisoolade (NH4+) kujul, mida nimetatakse ammooniumlämmastikuks (NH3-N).Kodureovees leiduva lämmastikku sisaldava orgaanilise aine laguproduktid mikroorganismide poolt pärinevad peamiselt tööstuslikust reoveest, nagu koksistamine ja sünteetiline ammoniaak, mis moodustavad osa vees leiduvast ammooniumlämmastikust12,13,14.Nende nelja saasteaine mõõtmiseks vees saab kasutada paljusid meetodeid, sealhulgas spektrofotomeetriat15,16,17,kromatograafiat18,19,20,21 ja voolu süstimist15,22,23,24.Võrreldes teiste meetoditega on spektrofotomeetria kõige populaarsem1.Selles uuringus kasutati lenduvate fenoolide, tsüaniidide, anioonsete pindaktiivsete ainete ja sulfiidide samaaegseks hindamiseks nelja kahe kanaliga moodulit.
Kasutati AA500 pidevvooluanalüsaatorit (SEAL, Saksamaa), elektroonilist kaalu SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Hiina) ja Milli-Q ülipuhta veemõõtjat (Merck Millipore, USA).Kõik selles töös kasutatud kemikaalid olid analüütilise kvaliteediga ja kõikides katsetes kasutati deioniseeritud vett.Vesinikkloriidhape, väävelhape, fosforhape, boorhape, kloroform, etanool, naatriumtetraboraat, isonikotiinhape ja 4-aminoantipüriin osteti ettevõttelt Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Hiina).Triton X-100, naatriumhüdroksiid ja kaaliumkloriid osteti firmast Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Hiina).Kaaliumferritsüaniidi, naatriumnitroprussiidi, naatriumsalitsülaati ja N,N-dimetüülformamiidi tarnis Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Hiina).Kaaliumdivesinikfosfaat, dinaatriumvesinikfosfaat, pürasoloon ja metüleensinitrihüdraat osteti ettevõttelt Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Hiina).Trinaatriumtsitraatdihüdraat, polüoksüetüleenlaurüüleeter ja naatriumdikloroisotsüanuraat osteti ettevõttelt Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Hiina).Lenduvate fenoolide, tsüaniidide, anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammoniaaklämmastiku vesilahuse standardlahused osteti Hiina metroloogiainstituudist.
Destilleerimisreaktiiv: 160 ml fosforhapet lahjendada deioniseeritud veega 1000 ml-ni.Varupuhver: kaaluge 9 g boorhapet, 5 g naatriumhüdroksiidi ja 10 g kaaliumkloriidi ning lahjendage deioniseeritud veega 1000 ml-ni.Absorptsioonireaktiiv (uuendatakse kord nädalas): mõõta täpselt 200 ml põhipuhvrit, lisada 1 ml 50% Triton X-100 (maht/maht, Triton X-100/etanool) ja kasutada pärast filtreerimist läbi 0,45 µm filtermembraani.Kaaliumferritsüaniid (uuendatakse kord nädalas): kaaluge 0,15 g kaaliumferritsüaniidi ja lahustage see 200 ml reservpuhvris, lisage 1 ml 50% Triton X-100, filtreerige enne kasutamist läbi 0,45 µm filtermembraani.4-aminoantipüriin (uuendatakse kord nädalas): kaaluge 0,2 g 4-aminoantipüriini ja lahustage 200 ml põhipuhvris, lisage 1 ml 50% Triton X-100, filtreerige läbi 0,45 µm filtermembraani.
Destilleerimise reaktiiv: lenduv fenool.Puhverlahus: kaalutakse 3 g kaaliumdivesinikfosfaati, 15 g dinaatriumvesinikfosfaati ja 3 g trinaatriumtsitraatdihüdraati ning lahjendatakse deioniseeritud veega 1000 ml-ni.Seejärel lisage 2 ml 50% Triton X-100.Klooramiin T: kaalutakse 0,2 g kloramiin T ja lahjendatakse deioniseeritud veega 200 ml-ni.Kromogeenne reaktiiv: Kromogeenne reagent A: 1,5 g pürasolooni lahustatakse täielikult 20 ml N,N-dimetüülformamiidis.Ilmutaja B: lahustage 3,5 g hisonikotiinhapet ja 6 ml 5 M NaOH-d 100 ml deioniseeritud vees.Enne kasutamist segage ilmuti A ja B, reguleerige pH 7,0-ni NaOH lahuse või HCl lahusega, seejärel lahjendage deioniseeritud veega 200 ml-ni ja filtreerige hilisemaks kasutamiseks.
Puhverlahus: 10 g naatriumtetraboraati ja 2 g naatriumhüdroksiidi lahustada deioniseeritud vees ning lahjendada 1000 ml-ni.0,025% metüleensinise lahus: lahustage 0,05 g metüleensinist trihüdraati deioniseeritud vees ja täiendage 200 ml-ni.Metüleensinise põhipuhver (uuendatakse iga päev): lahjendage 20 ml 0,025% metüleensinise lahust põhipuhvriga 100 ml-ni.Viige jaotuslehtrisse, peske 20 ml kloroformiga, visake ära kasutatud kloroform ja peske värske kloroformiga, kuni kloroformikihi punane värvus kaob (tavaliselt 3 korda), seejärel filtreerige.Metüleensinine aluseline: lahjendage 60 ml filtreeritud metüleensinise põhilahust 200 ml põhilahuseks, lisage 20 ml etanooli, segage hästi ja degaseerige.Happeline metüleensinine: lisage 2 ml 0,025% metüleensinise lahust ligikaudu 150 ml deioniseeritud veele, lisage 1,0 ml 1% H2SO4 ja lahjendage seejärel deioniseeritud veega 200 ml-ni.Seejärel lisage 80 ml etanooli, segage hästi ja degaseerige.
20% polüoksüetüleenlaurüüleetri lahus: kaaluge 20 g polüoksüetüleenlaurüüleetrit ja lahjendage deioniseeritud veega 1000 ml-ni.Puhver: kaaluge 20 g trinaatriumtsitraati, lahjendage deioniseeritud veega 500 ml-ni ja lisage 1,0 ml 20% polüoksüetüleenlaurüüleetrit.Naatriumsalitsülaadi lahus (uuendatakse kord nädalas): kaaluge 20 g naatriumsalitsülaati ja 0,5 g kaaliumferritsüaniidnitritit ning lahustage 500 ml deioniseeritud vees.Naatriumdikloroisotsüanuraadi lahus (uuendatakse kord nädalas): kaaluge 10 g naatriumhüdroksiidi ja 1,5 g naatriumdikloroisotsüanuraadi ning lahustage need 500 ml deioniseeritud vees.
Lenduvate fenooli ja tsüaniidi standardid, mis on valmistatud lahustena kontsentratsiooniga 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l ja 100 µg/l, kasutades 0,01 M naatriumhüdroksiidi lahus.Anioonse pindaktiivse aine ja ammoniaaklämmastiku standardi valmistamiseks kasutati deioniseeritud vett 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/l, 750 µg/l/00 mcg/l. .lahendus.
Käivitage jahutustsükli paak, seejärel (järjekorras) lülitage sisse arvuti, proovivõttur ja AA500 hosti toide, kontrollige, kas torustik on õigesti ühendatud, sisestage õhuvoolik õhuklappi, sulgege peristaltilise pumba surveplaat, asetage reaktiivitorustik keskelt puhtasse vette.Käivitage tarkvara, aktiveerige vastav kanali aken ja kontrollige, kas ühendustorud on kindlalt ühendatud ja kas on tühikuid või õhulekkeid.Kui leket ei esine, aspireerige sobiv reaktiiv.Kui kanaliakna lähtejoon muutub stabiilseks, valige ja käivitage avastamiseks ja analüüsimiseks määratud meetodifail.Seadme tingimused on näidatud tabelis 1.
Selle fenooli ja tsüaniidi määramise automatiseeritud meetodi puhul destilleeritakse proovid esmalt 145 °C juures.Destillaadis sisalduv fenool reageerib seejärel aluselise ferritsüaniidi ja 4-aminoantipüriiniga, moodustades punase kompleksi, mida mõõdetakse kolorimeetriliselt 505 nm juures.Destillaadis sisalduv tsüaniid reageerib seejärel kloramiin T-ga, moodustades tsüanokloriidi, mis moodustab püridiinkarboksüülhappega sinise kompleksi, mida mõõdetakse kolorimeetriliselt 630 nm juures.Anioonsed pindaktiivsed ained reageerivad aluselise metüleensinisega, moodustades ühendeid, mis ekstraheeritakse kloroformiga ja eraldatakse faasieraldajaga.Seejärel pesti kloroformifaasi segavate ainete eemaldamiseks happelise metüleensinisega ja eraldati uuesti teises faasiseparaatoris.Siniste ühendite kolorimeetriline määramine kloroformis 660 nm juures.Berthelot' reaktsiooni põhjal reageerib ammoniaak salitsülaadi ja klooriga dikloroisotsüanuurhappes leeliselises keskkonnas temperatuuril 37 °C, moodustades indofenoolsinise.Reaktsioonis kasutati katalüsaatorina naatriumnitroprussiidi ja saadud värvust mõõdeti 660 nm juures.Selle meetodi põhimõte on näidatud joonisel 1.
Pideva proovivõtumeetodi skemaatiline diagramm lenduvate fenoolide, tsüaniidide, anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammooniumlämmastiku määramiseks.
Lenduvate fenoolide ja tsüaniidide kontsentratsioon oli vahemikus 2 kuni 100 µg/l, lineaarne korrelatsioonikordaja 1,000, regressioonivõrrand y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Tsüaniidi korrelatsioonikordaja on 1,000 ja regressioonivõrrand on y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anioonsel pindaktiivsel ainel on hea lineaarne sõltuvus ammoniaaklämmastiku kontsentratsioonist vahemikus 10-1000 µg/L.Anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammoniaaklämmastiku korrelatsioonikoefitsiendid olid vastavalt 0,9995 ja 0,9999.Regressioonivõrrandid: vastavalt y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) ja y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrollproovi mõõdeti pidevalt 11 korda ning meetodi avastamispiir jagati kontrollproovi 3 standardhälbega standardkõvera kalde kohta.Lenduvate fenoolide, tsüaniidide, anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammoniaaklämmastiku avastamispiirid olid vastavalt 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l ja 7,3 µg/l.Avastamispiir on madalam kui riiklikul standardmeetodil, vt üksikasju tabelist 2.
Lisage analüütide jääkideta veeproovidele kõrge, keskmise ja madala standardiga lahuseid.Päevasisene ja päevadevaheline taastumine ja täpsus arvutati pärast seitset järjestikust mõõtmist.Nagu on näidatud tabelis 3, olid lenduvate fenoolide päevasisesed ja päevasisesed ekstraktsioonid vastavalt 98,0-103,6% ja 96,2-102,0%, suhteliste standardhälvetega 0,75-2,80% ja 1,27-6,10%.Päevasisene ja päevadevaheline tsüaniidi taastumine oli vastavalt 101,0-102,0% ja 96,0-102,4% ning suhteline standardhälve vastavalt 0,36-2,26% ja 2,36-5,41%.Lisaks olid anioonsete pindaktiivsete ainete päevasisesed ja päevasisesed ekstraktsioonid vastavalt 94,3–107,0% ja 93,7–101,6%, suhteliste standardhälvetega 0,27–0,96% ja 4,44–4,86%.Lõpuks oli ammoniaagilämmastiku päevane ja vaheline taastumine vastavalt 98,0–101,7% ja 94,4–97,8%, suhteliste standardhälvetega vastavalt 0,33–3,13% ja 4,45–5,39%.nagu on näidatud tabelis 3.
Vees leiduvate nelja saasteaine mõõtmiseks saab kasutada mitmeid katsemeetodeid, sealhulgas spektrofotomeetriat15,16,17 ja kromatograafiat25,26.Keemiline spektrofotomeetria on äsja uuritud meetod nende saasteainete tuvastamiseks, mida nõuavad riiklikud standardid 27, 28, 29, 30, 31. See nõuab selliseid samme nagu destilleerimine ja ekstraheerimine, mille tulemuseks on pikk, ebapiisava tundlikkuse ja täpsusega protsess.Hea, halb täpsus.Orgaaniliste kemikaalide laialdane kasutamine võib katsetajate tervisele ohtu seada.Kuigi kromatograafia on kiire, lihtne, tõhus ja madalate tuvastamispiiridega, ei suuda see tuvastada nelja ühendit korraga.Keemilises analüüsis kasutatakse aga mittetasakaalulisi dünaamilisi tingimusi, kasutades pideva voolu spektrofotomeetriat, mis põhineb gaasi pideval voolul proovilahuse vooluvahemikus, lisades sobivas vahekorras ja järjestuses reaktiive, viies reaktsiooni lõpule segamisahela kaudu. ja selle tuvastamine spektrofotomeetris, eemaldades eelnevalt õhumullid.Kuna avastamisprotsess on automatiseeritud, destilleeritakse proove ja hangitakse need võrgust välja suhteliselt suletud keskkonnas.Meetod parandab oluliselt töö efektiivsust, vähendab veelgi tuvastamisaega, lihtsustab toiminguid, vähendab reaktiivi saastumist, suurendab meetodi tundlikkust ja avastamispiiri.
Anioonset pindaktiivset ainet ja ammoniaaklämmastikku lisati kombineeritud testitavasse tootesse kontsentratsioonis 250 ug/l.Lenduva fenooli ja tsüaniidi muundamiseks uuritavaks aineks kasutatakse standardainet kontsentratsioonil 10 µg/l.Analüüsiks ja tuvastamiseks kasutati riiklikku standardmeetodit ja seda meetodit (6 paralleelkatset).Kahe meetodi tulemusi võrreldi sõltumatu t-testi abil.Nagu on näidatud tabelis 4, ei olnud kahe meetodi vahel olulist erinevust (P > 0,05).
Selles uuringus kasutati lenduvate fenoolide, tsüaniidide, anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammoniaaklämmastiku samaaegseks analüüsiks ja tuvastamiseks pidevvooluanalüsaatorit.Katsetulemused näitavad, et pidevvooluanalüsaatoris kasutatav proovi maht on väiksem kui riiklikul standardmeetodil.Sellel on ka madalamad avastamispiirid, see kasutab 80% vähem reaktiive, nõuab üksikute proovide jaoks vähem töötlemisaega ja kasutab oluliselt vähem kantserogeenset kloroformi.Veebitöötlus on integreeritud ja automatiseeritud.Pidev vool aspireerib automaatselt reaktiive ja proove, seejärel seguneb läbi segamisringi, soojendab, ekstraheerib ja loendab automaatselt kolorimeetriaga.Katseprotsess viiakse läbi suletud süsteemis, mis kiirendab analüüsiaega, vähendab keskkonnareostust ja aitab tagada katsetajate turvalisust.Keerulisi tööetappe, nagu käsitsi destilleerimine ja ekstraheerimine, pole vaja22,32.Instrumendi torustik ja tarvikud on aga suhteliselt keerulised ning katsetulemusi mõjutavad paljud tegurid, mis võivad kergesti põhjustada süsteemi ebastabiilsust.Tulemuste täpsuse parandamiseks ja katse segamise vältimiseks saate teha mitmeid olulisi samme.(1) Lenduvate fenoolide ja tsüaniidide määramisel tuleb arvesse võtta lahuse pH väärtust.Enne destilleerimisspiraali sisenemist peab pH olema umbes 2.pH > 3 juures saab ka aromaatsed amiinid välja destilleerida ja reaktsioon 4-aminoantipüriiniga võib anda vigu.Ka pH > 2,5 korral on K3[Fe(CN)6] saagis alla 90%.Proovid, mille soolasisaldus on üle 10 g/l, võivad ummistada destilleerimisspiraali ja tekitada probleeme.Sel juhul tuleks proovi soolasisalduse vähendamiseks lisada värsket vett33.(2) Anioonsete pindaktiivsete ainete tuvastamist võivad mõjutada järgmised tegurid: Katioonsed kemikaalid võivad moodustada anioonsete pindaktiivsete ainetega tugevaid ioonipaare.Tulemused võivad olla kallutatud ka järgmistel juhtudel: humiinhappe kontsentratsioon on suurem kui 20 mg/l;suure pindaktiivsusega ühendid (nt muud pindaktiivsed ained) > 50 mg/l;tugeva redutseerimisvõimega ained (SO32-, S2O32- ja OCl- );ained, mis moodustavad värvilisi molekule, mis lahustuvad kloroformis mis tahes reaktiiviga;mõned anorgaanilised anioonid (kloriid, bromiid ja nitraat) reovees34,35.(3) Ammoniaaklämmastiku arvutamisel tuleks arvesse võtta madala molekulmassiga amiine, kuna nende reaktsioonid ammoniaagiga on sarnased ja tulemus on suurem.Häireid võib esineda, kui reaktsioonisegu pH on pärast kõigi reaktiivilahuste lisamist alla 12,6.Väga happelised ja puhverdatud proovid kipuvad seda põhjustama.Suures kontsentratsioonis hüdroksiididena sadestuvad metalliioonid võivad samuti põhjustada halva reprodutseeritavuse36,37.
Tulemused näitasid, et pidevvooluanalüüsi meetod lenduvate fenoolide, tsüaniidide, anioonsete pindaktiivsete ainete ja ammoniaaklämmastiku samaaegseks määramiseks joogivees on hea lineaarsusega, madala avastamispiiriga, hea täpsuse ja taastuvusega.Olulist erinevust riikliku standardmeetodiga ei ole.See meetod pakub kiiret, tundlikku, täpset ja lihtsalt kasutatavat meetodit suure hulga veeproovide analüüsiks ja määramiseks.See sobib eriti hästi nelja komponendi samaaegseks tuvastamiseks ja tuvastamise efektiivsus on oluliselt paranenud.
SASAK.Standardne joogivee testimismeetod (GB/T 5750-2006).Peking, Hiina: Hiina tervishoiu- ja põllumajandusministeerium/Hiina standardite administratsioon (2006).
Babich H. et al.Fenool: ülevaade keskkonna- ja terviseriskidest.Tavaline.I. Farmakodünaamika.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Uued saasteained pudelivees kogu maailmas: ülevaade hiljutistest teaduspublikatsioonidest.J. Ohtlik.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenool: ohu iseloomustus ja kokkupuutele reageerimise analüüs.J. Keskkond.teadus.Tervis, C osa – Keskkond.kantserogeen.Ökotoksikoloogia.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Võimalike keskkonna- ja inimeste terviseohtude ning p-tert-oktüülfenooliga pikaajalise kokkupuute riskide ülevaade.norskama.ökoloogia.riskianalüüs.sisemine Journal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Fenooli ja hüdrokinooni kokkupuute mõju leukotsüütide migratsioonile kopsu allergilise põletikuga.I. Wright.164 (lisa-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Plii, fenooli ja benseeniga saastunud vee mõju toksikoloogiline hindamine albiinorottide maksale, neerudele ja käärsoolele.toidukeemia.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Tsüaniidi ja tsüanoderivaatide mikroobse lagunemise anaeroobse keskkonna uurimine.Taotlege mikrobioloogiat.Biotehnoloogia.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Aeroobse hingamise äge tsüaniiditoksilisus: teoreetiline ja eksperimentaalne tugi Merburni tõlgendusele.Biomolekulid.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Kompromissivaba puhastamine: puhastusvahendite mõju nahabarjäärile ja õrnad puhastusmeetodid.dermatoloogia.Seal.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Anioonsete pindaktiivsete ainete inimese nahka tungimise mehhanismid: monomeersete, mitsellaarsete ja submitsellaarsete agregaatide läbitungimise teooria uurimine.sisemine J. Kosmeetika.teadus.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA ammoniaagi magevee kvaliteedistandard (EPA-822-R-13-001).USA Keskkonnakaitseagentuuri veeressursside administratsioon, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Ammoniaagi ökoloogilise riski hindamine veekeskkonnas.norskama.ökoloogia.riskianalüüs.sisemine Journal 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Vee kvaliteedistandardid üldammooniumlämmastiku (TAN) ja ioniseerimata ammoniaagi (NH3-N) ja nende keskkonnariskide kohta Hiinas Liaohe jões.Chemosphere, 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM jt.Uus spektrofotomeetriline meetod tsüaniidi määramiseks galvaniseerimisreovees vahelduva vooluga süstimisega Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Jah, K. et al.Lenduvad fenoolid määrati spektrofotomeetriliselt, kasutades oksüdeeriva ainena kaaliumpersulfaati ja 4-aminoantipüriini.lõualuu.J. Neorg.anus.Keemiline.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.oota.Ammoniaaklämmastiku spektri kiire tuvastamine vees kahe lainepikkuse spektromeetria abil.ulatus.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Poollenduvate ühendite tuvastamine häguses vees GC × GC-TOF-MS abil.Tõendid selle kohta, et fenoolid ja ftalaadid on prioriteetsed saasteained.kolmapäeval.saastama.241, 616–625 (2018).
Jah, Yu.-Zh.oota.Ultraheli ekstraheerimismeetodit-HS-SPEM/GC-MS kasutati 7 tüüpi lenduvate väävliühendite tuvastamiseks plastraja pinnal.J. Tööriistad.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut jt.Ammooniumiioonide fluoromeetriline määramine ioonkromatograafiaga koos ftaaldehüüdi kolonnijärgse derivatiseerimisega.J. Kromatograafia.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Uudne meetod reoveesette kogu LAS-i kiireks määramiseks, kasutades kõrgsurvevedelikkromatograafiat (HPLC) ja kapillaarelektroforeesi (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.oota.Lenduvate fenoolide voolu-injektsioonianalüüs keskkonnaveeproovides, kasutades fluorestsentssondidena CdTe/ZnSe nanokristalle.anus.Olend anal.Keemiline.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Optooddetektori väljatöötamine anioonsete pindaktiivsete ainete määramiseks voolu-injektsioonianalüüsiga.anus.teadus.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Vooluanalüsaator anioonsete sünteetiliste detergentide, lenduvate fenoolide, tsüaniidi ja ammoniaaklämmastiku samaaegseks määramiseks joogivees.lõualuu.J. Tervise labor.tehnoloogiaid.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA jt.Orgaaniline lahustivaba kõrge temperatuuriga vedelik-vedelik ekstraheerimine koos uudse lülitatava süvaeutektilise dispergeeriva vedelik-vedelik mikroekstraheerimisega kolmest fenoolsest antioksüdandist naftaproovides.mikrokeemia.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA jt.Reoveeproovidest fenoolsete ühendite uue tahkefaasilise ekstraheerimise eksperimentaalsed uuringud ja tihedusfunktsionaalse teooria enne GC-MS määramist.mikrokeemia.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Lenduvate fenoolide ja anioonsete sünteetiliste detergentide samaaegne määramine joogivees pideva vooluanalüüsi abil.lõualuu.J. Tervise labor.tehnoloogiaid.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Lenduvate fenoolide, tsüaniidide ja anioonsete sünteetiliste detergentide vooluanalüüs vees.lõualuu.J. Tervise labor.tehnoloogiaid.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Lenduvate fenoolide analüüsimeetodite ülevaade maismaakeskkonna proovides.J. Tööriistad.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Läbivoolusüsteemi väljatöötamine, mis sisaldab membraanivaba aurustit ja läbivoolu mittekontaktset juhtivuse detektorit lahustunud ammooniumi ja sulfiidide määramiseks kanalisatsioonivees.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Voolu süstimise tehnikad veeanalüüsis on hiljutised edusammud.Molekuly 27, 1410 (2022).
Postitusaeg: 22.02.2023